Приєднуйтесь.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 29 вересня 2011 р. за N 1130/19868Про внесення змін до наказів МОЗ України
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 809 ( z0126-12 ) від 22.11.2011 N 812 ( z1846-12 ) від 17.10.2012 N 1008 ( z2218-12 ) від 07.12.2012 N 677 ( z1515-14 ) від 29.09.2014 N 108 ( z0304-15 ) від 03.03.2015 N 242 ( z0550-15 ) від 24.04.2015 }
Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 ( 440/2011 ), та Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 N 467 ( 467/2011 ), з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України Н А К А З У Ю:
1. Затвердити Зміни, що вносяться до нормативно-правових актів:
Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів, затвердженої наказом МОЗ України від 26.10.2001 N 428 ( z0047-02 ), зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 18.01.2002 за N 47/6335;
{ Зміни до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі фактично втратили чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 436 ( z0107-02 ) від 30.10.2001, який затверджує цю Інструкцію } Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436 ( z0107-02 ), зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395;
Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 ( z1091-01 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282;
Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 N 584 ( z0275-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 03.03.2004 за N 275/8874;
Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 14.01.2004 N 9 ( z0129-04 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2004 за N 129/8728;
Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 14.01.2004 N 10 ( z0130-04 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2004 за N 130/8729;
{ Зміни до Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів фактично втратили чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 301 ( z0852-04 ) від 15.06.2004, який затверджує цей Порядок } Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 15.06.2004 N 301 ( z0852-04 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 08.07.2004 за N 852/9451;
{ Зміни до Правил Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів фактично втратили чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 349 ( z0916-04 ) від 08.07.2004, який затверджує ці Правила } Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 349 ( z0916-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 за N 916/9515;
Правил виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки, затверджених наказом МОЗ України від 15.12.2004 N 626 ( z1606-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за N 1606/10205;
Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 23.08.2005 N 421 ( z1013-05 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 07.09.2005 за N 1013/11293;
Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2006 N 818 ( z1366-06 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1366/13240;
Положення про порядок проведення атестації фармацевтів ( z1368-06 ), затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2006 N 818 ( z1366-06 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1368/13242;
Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2006 N 898 ( z0073-07 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29.01.2007 за N 73/13340, що додаються.
{ Пункт 2 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 626 ( z1606-04 ) від 15.12.2004, до якого вносились зміни } 2. У пункті 3 наказу МОЗ України від 15.12.2004 N 626 ( z1606-04 ) "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за N 1606/10205, слова "Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" та "державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" замінити словами "Державній службі України з лікарських засобів", "державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі".
3. Заступнику директора Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя - начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я Стеціву В.В. забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.
5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр О.В.Аніщенко
ПОГОДЖЕНО:
Голова Державної служби України
з лікарських засобів О.С.Соловйов
Т.в.о. Голови ДержавноїЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 06.09.2011 N 568 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 29 вересня 2011 р. за N 1130/19868
митної служби України О.М.Дороховський
ЗМІНИ, що вносяться до нормативно-правових актів
1. Внести до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів, затвердженої наказом МОЗ України від 26.10.2001 N 428 ( z0047-02 ), зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 18.01.2002 за N 47/6335, такі зміни:
1.1. У тексті Інструкції слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України", "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
1.2. У додатках до Інструкції слова "Державна інспекція з
контролю якості лікарських засобів в ______________________" в
усіх відмінках замінити словами "Державна служба з лікарських
засобів в ________________" у відповідних відмінках.
{ Пункт 2 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 436 ( z0107-02 ) від 30.10.2001, до якого вносились зміни } 2. Внести до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436 ( z0107-02 ), зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395, такі зміни:
2.1. У тексті Інструкції та додатках до неї слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України", "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
2.2. У додатку 3 до Інструкції слова "Державна інспекція з
контролю якості лікарських засобів в ________________", "Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів в _________________________________" замінити відповідно словами
"Державна служба України з лікарських засобів
в______________________", "Державної служби з лікарських засобів
в___________________________".
2.3. У додатку 4 до Інструкції слова "Державна інспекція з
контролю якості лікарських засобів у ________________", "Державної
інспекції в _________________________" замінити словами "Державна
служба з лікарських засобів в_______________________", "Державної
служби з лікарських засобів в________________________".
{ Пункт 3 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.2001, до якого вносились зміни } 3. Внести до Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 ( z1091-01 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, такі зміни:
3.1. У тексті Порядку слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України", "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
4. Внести до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 N 584 ( z0275-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 03.03.2004 за N 275/8874, такі зміни:
4.1. У тексті Правил слова "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
4.2. У пункті 1.3 Правил слова "Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" замінити словами "Державною службою України з лікарських засобів".
4.3. У додатку 1 до Правил слова "Державної інспекції з
контролю якості лікарських засобів в __________________________"
замінити словами "Державної служби з лікарських засобів в ____________________________".
{ Пункт 5 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 9 ( z0129-04 ) від 14.01.2004, до якого вносились зміни } 5. Внести до Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 14.01.2004 N 9 ( z0129-04 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2004 за N 129/8728, такі зміни:
5.1. У тексті Порядку слова "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити словами "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
5.2. У пункті 1.1 Порядку слова та цифри "Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121" замінити словами та цифрами "Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 ( 440/2011 )".
5.3. У пункті 1.4 Порядку слова "Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" замінити словами "Державною службою України з лікарських засобів".
6. Внести до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 14.01.2004 N 10 ( z0130-04 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2004 за N 130/8729, такі зміни:
6.1. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" та "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба з лікарських засобів" та "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
6.2. У пункті 1.1 Порядку слова та цифри "Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121" замінити словами та цифрами "Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 ( 440/2011 )".
{ Пункт 7 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 301 ( z0852-04 ) від 15.06.2004, до якого вносились зміни } 7. Внести до Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 15.06.2004 N 301 ( z0852-04 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 08.07.2004 за N 852/9451, такі зміни:
7.1. У тексті Порядку слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України", "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
7.2. У пункті 1.1 Порядку слова та цифри "постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів" замінити словами та цифрами "Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 ( 440/2011 )".
{ Пункт 8 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 349 ( z0916-04 ) від 08.07.2004, який затверджує ці Правила } 8. Внести до Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 349 ( z0916-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 за N 916/9515, такі зміни:
8.1. У пункті 1.1 Правил слова і цифри "Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121" замінити словами і цифрами "Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 ( 440/2011 )".
8.2. Пункт 2.8 Правил викласти в такій редакції:
"2.8. Органи державного контролю лікарських засобів - Державна служба України з лікарських засобів та державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі".
{ Пункт 9 фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 626 ( z1606-04 ) від 15.12.2004, до якого вносились зміни } 9. Внести до Правил виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки, затверджених наказом МОЗ України від 15.12.2004 N 626 ( z1606-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20.12.2004 за N 1606/10205, такі зміни:
9.1. У пункті 1.1 Правил слова та цифри ", на виконання Правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 17.11.2004 N 1570," виключити.
9.2.1. Абзац сьомий викласти в такій редакції:
"постанови Кабінету Міністрів України від 03.02.2010 N 260 ( 260-2010-п ) "Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів";
9.2.2. Абзац одинадцятий викласти в такій редакції:
"від 21.01.2010 N 11 ( z0347-10 ) "Про затвердження Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров'я України", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 27.05.2010 за N 347/17642";
9.2.3. Абзац шістнадцятий викласти в такій редакції:
"наказом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2010 N 340 ( z0968-10 ) "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 25.10.2010 за N 968/18263";
9.2.4. Абзац сімнадцятий виключити.
9.3. Пункт 8 Правил викласти в такій редакції:
"8. Державний контроль за якістю лікарських засобів, виготовлених в аптеках, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів та державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі".
10. Внести до Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 23.08.2005 N 421 ( z1013-05 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 07.09.2005 за N 1013/11293, такі зміни:
10.1. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Держлікінспекція МОЗ" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Держлікслужба України" у відповідних відмінках.
10.2. У пункті 1.3 Порядку слова "Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" замінити словами "Державною службою України з лікарських засобів".
10.3. У додатку 1 до Порядку слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів" замінити словами "Державною службою України з лікарських засобів".
10.4. У додатку 7 до Порядку слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України", "State Inspectorate for Quality Control of Medicines Ministry of Health of Ukraine", "State Inspectorate MOH" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів" та "State Administration of Ukraine on Medicines (SAUM)" відповідно.
11. Внести до Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2006 N 818 ( z1366-06 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1366/13240, такі зміни:
11.1. У пункті 1.8 та абзаці другому пункту 3.12 Положення слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів".
12. Внести до Положення про порядок проведення атестації фармацевтів ( z1368-06 ), затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2006 N 818 ( z1366-06 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.12.2006 за N 1368/13242, такі зміни:
12.1. У тексті Положення слова "державні інспекції з контролю якості лікарських засобів" та "Державна інспекція" у всіх відмінках замінити словами "державні служби з лікарських засобів" та "Державна служба" у відповідних відмінках.
12.2.1. В абзаці першому слова "Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів" замінити словами "Державної служби з лікарських засобів" відповідно;
12.2.2. В абзаці другому слова "Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" замінити словами "Державної служби України з лікарських засобів" відповідно.
13. Внести до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2006 N 898 ( z0073-07 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29.01.2007 за N 73/13340, такі зміни:
13.1. У тексті Порядку слова "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України" у всіх відмінках замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів" у відповідних відмінках.
13.2. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Державний фармакологічний центр Міністерства охорони здоров'я України" та "Державний фармакологічний центр МОЗ України" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державний експертний центр МОЗ України" у відповідних відмінках.
Заступник директора Департаментуконтролю якості медичних послуг,
регуляторної політики
та санітарно-епідемічного
благополуччя -
начальник Управління розвитку
фармацевтичного сектору галузі
охорони здоров'я В.В.Стеців
