- МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
- Н А К А З
- Про внесення змін і доповнень до наказу МОЗ України від 26.08.2005 N 426
- I. ВИМОГИ до документів, що подаються для експертизи при внесенні змін типу I до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
- Примітка до таблиці Підтвердження подібності профілів розчинення для твердих лікарських форм орального застосування
- ЗМІНИ, які потребують нової реєстрації лікарського засобу
- ЗАЯВА про проведення експертизи матеріалів щодо державної реєстрації (перереєстрації) діючих речовин (субстанцій)
- ЗАЯВА про проведення експертизи матеріалів на лікарський засіб, що подається на державну реєстрацію (перереєстрацію)
- СТРУКТУРА реєстраційного досьє
- Повне реєстраційне досьє складається з чотирьох частин:
- II. Зміст
- III. Зміст
- IV. Зміст
- ПЕРЕЛІК документів для проведення експертизи матеріалів для державної перереєстрації лікарського засобу