Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Чинний Наказ
Номер: 56
Прийняття: 05.02.2007
Видавники: Міністерство охорони здоров'я України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

05.02.2007 N 56

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 16 лютого 2007 р. за N 139/13406

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11.02.2004 N 79

Відповідно до пункту 16 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи й законні інтереси громадян або мають міжвідомчий характер, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28.12.92 N 731 ( 731-92-п ), Н А К А З У Ю:

1. Підпункт 1.1 пункту 1 Порядку залучення експертів, експертних організацій для розгляду і вирішення питань, що належать до повноважень Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 11 лютого 2004 року N 79, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 24 лютого 2004 року за N 243/8842 ( z0243-04 ), викласти в такій редакції:

"1.1. Цей Порядок розроблений відповідно до Закону України "Про наукову і науково-технічну експертизу" ( 51/95-ВР ), Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 ( 789-2003-п ), постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року N 376 ( 376-2002-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), наказу Міністерства охорони здоров'я України від 26.08.2005 N 426 ( z1069-05 ) "Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 вересня 2005 року за N 1069/11349 (із змінами)".

2. Державній службі лікарських засобів і виробів медичного призначення забезпечити в установленому порядку державну реєстрацію наказу в Міністерстві юстиції України.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України Ю.О. Гайдаєва.

Міністр Ю.В.Поляченко