Деякі питання державного регулювання діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання

Постанова

Номер: 1718
Прийняття: 16.11.2000
Видавники: Кабінет Міністрів України

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

П О С Т А Н О В А від 16 листопада 2000 р. N 1718 Київ

Деякі питання державного регулювання діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання

{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1006 ( 1006-2001-п ) від 09.08.2001 N 912 ( 912-2002-п ) від 01.07.2002 N 1253 ( 1253-2007-п ) від 24.10.2007 N 1141 ( 1141-2020-п ) від 18.11.2020 N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Відповідно до Закону України "Про дозвільну діяльність у сфері використання ядерної енергії" ( 1370-14 ) Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:

1. Затвердити Порядок державної реєстрації джерел іонізуючого випромінювання, здійснення контролю та ведення обліку індивідуальних доз опромінення, що додається.

{ Пункт 1 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 2 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1141 ( 1141-2020-п ) від 18.11.2020 }

3. Міністерству екології та природних ресурсів, Державному комітетові промислової політики привести у тримісячний термін свої нормативно-правові акти у відповідність з цією постановою.

Перший віце-прем'єр-міністр України Ю.ЄХАНУРОВ

Інд. 33

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабінету Міністрів України від 16 листопада 2000 р. N 1718

ПОРЯДОК державної реєстрації джерел іонізуючого випромінювання, здійснення контролю та ведення обліку індивідуальних доз опромінення

{ Назва Порядку із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ У тексті Порядку слова "реєстровий центр", "Регістр" та "Головний реєстровий центр" в усіх відмінках замінено словами "Державний регістр" у відповідному відмінку згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Загальні положення

1. Дія цього Порядку поширюється:

на юридичних та фізичних осіб - підприємців, які є власниками джерел іонізуючого випромінювання (далі - ДІВ) чи за якими ДІВ закріплені на праві господарського відання або оперативного управління, чи перебувають в їх володінні та/або користуванні на передбачених законом підставах;

на суб’єктів діяльності у сфері використання ядерної енергії (далі - суб’єкти діяльності), персонал яких, стажери, здобувачі освіти та працівники інших суб’єктів господарювання, залучені до роботи на об’єктах суб’єктів діяльності, під час якої вони піддаються професійному опроміненню (далі - працівники);

на Державний регістр джерел іонізуючого випромінювання та індивідуальних доз опромінення (далі - Державний регістр);

на органи виконавчої влади, до сфери управління яких належать підприємства, установи та організації, діяльність яких пов’язана з використанням ДІВ або визначенням та обліком індивідуальних доз опромінення.

{ Пункт 1 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

2. Терміни, що вживаються у цьому Порядку, мають таке значення:

відкриті радіонуклідні ДІВ - ДІВ, під час використання яких можливе розповсюдження радіоактивних речовин (радіофармацевтичні препарати, радіоактивні розчини, що використовуються під час калібрування, у наукових дослідженнях; радіохімічні препарати, що використовуються в радіохімічних лабораторіях, тощо) у робочих приміщеннях, на робочих поверхнях і навколишньому природному середовищі;

закрите радіонуклідне ДІВ - ДІВ, у якому радіоактивна речовина, повністю укладена в тверду захисну оболонку з нерадіоактивного матеріалу чи інкапсульована у тверду захисну оболонку, достатньо міцну, щоб запобігти будь-якому розповсюдженню речовини за нормальних умов експлуатації протягом установленого строку служби;

набір зразкових ДІВ - набори відкритих та закритих радіонуклідних ДІВ, що використовуються для калібрування, повірки, контролю робочого стану вимірювальних приладів, атестацій методик вимірювань;

нерадіонуклідні ДІВ - пристрої (установки), що не містять радіоактивних речовин, але за певних умов здатні генерувати іонізуюче випромінювання (рентгенодіагностичні і рентгенотерапевтичні апарати, установки для проведення рентгеноструктурного та рентгеноспектрального аналізу, рентгенодефектоскопи тощо);

реєстрант - юридична або фізична особа - підприємець, яка звертається до Державного регістру для здійснення державної реєстрації ДІВ.

Інші терміни у цьому Порядку вживаються у значенні, наведеному в Законах України "Про використання ядерної енергії та радіаційну безпеку" ( 39/95-ВР ), "Про дозвільну діяльність у сфері використання ядерної енергії" ( 1370-14 ), "Про захист людини від впливу іонізуючого випромінювання" ( 15/98-ВР ), "Про захист інформації в інформаційно-телекомунікаційних системах" ( 80/94-ВР ), у постанові Кабінету Міністрів України від 18 листопада 2020 р. N 1141 ( 1141-2020-п ) "Деякі питання створення єдиної державної системи контролю та обліку індивідуальних доз опромінення" (Офіційний вісник України, 2020 р., N 95, ст. 3077). { Пункт 2 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Порядок збору та оброблення інформації про ДІВ

3. Державний регістр здійснює збір інформації про ДІВ, що надходить від реєстрантів у вигляді:

реєстраційних карток (у паперовій та/або електронній формі з накладенням кваліфікованого електронного підпису) за формою, встановленою Держатомрегулюванням;

повідомлень, складених за формами 1 і 2 згідно з додатком 1 (у паперовій та/або електронній формі з накладенням кваліфікованого електронного підпису);

копій паспортів або сертифіката на ДІВ.

( Пункт 3 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1006 ( 1006-2001-п ) від 09.08.2001; в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 )

4. Державний регістр у десятиденний строк з дня отримання від реєстрантів реєстраційних карток проводить перевірку правильності їх заповнення.

Неправильно заповнені реєстраційні картки повертаються реєстранту на доопрацювання.

{ Пункт 4 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

5. У разі потреби Державні регістри надають консультаційну допомогу реєстрантам під час заповнення реєстраційних карток на безоплатній основі.

{ Пункт 5 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

6. Якщо реєстрант не подав реєстраційну картку в терміни, визначені цим Порядком, Держатомрегулювання здійснює заходи державного нагляду та застосовує фінансові санкції згідно із законодавством.

{ Пункт 6 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

7. Державний регістр здійснює оброблення реєстраційних карток і повідомлень, що надходять від реєстрантів та органів виконавчої влади, вносить до карток службові записи, присвоює ідентифікаційні номери ДІВ та вносить відповідні дані цих реєстраційних карток і повідомлень до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру.

Один примірник реєстраційної картки залишається у Державному регістрі, другий надсилається реєстранту.

{ Пункт 7 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

8. Державний регістр щороку подає до Держатомрегулювання звіт про стан ведення державної реєстрації ДІВ.

{ Пункт 8 із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1006 ( 1006-2001-п ) від 09.08.2001, N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Обов'язки реєстрантів щодо реєстрації ДІВ

9. Реєстрант зобов’язаний забезпечити реєстрацію кожного ДІВ та/або кожного набору зразкових ДІВ, що використовує у своїй діяльності, у Державному регістрі.

{ Пункт 9 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

10. Для реєстрації ДІВ реєстрант подає до Державного регістру такі документи:

реєстраційні картки на кожне окреме ДІВ та/або кожен окремий набір зразкових ДІВ у паперовій та/або електронній формі з накладенням електронного підпису у двох примірниках;

копію паспорта або сертифіката на ДІВ;

копію документа про сплату реєстраційного збору до доходів державного бюджету.

{ Пункт 10 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

11. Реєстрант подає реєстраційну картку до Державного регістру в 10-денний строк після:

1) придбання або отримання ДІВ у користування на передбачених законом підставах;

2) закріплення ДІВ за державним підприємством чи державною установою на праві господарського відання або оперативного управління;

3) прийняття ДІВ для технічного обслуговування, зарядження-перезарядження, перетарювання, ремонту, налагодження, проведення випробувань з метою визначення технічних характеристик та перевірки на герметичність, зберігання (крім транзитного зберігання під час перевезення) на строк більш як 30 днів;

4) списання у разі виведення нерадіонуклідних ДІВ з робочого стану в такий спосіб, щоб його відновлення було неможливим;

5) встановлення невідповідності даних, отриманих за результатами проведення державної інвентаризації ДІВ та щорічної інвентаризації ДІВ. Якщо за результатами їх проведення жоден запис у реєстраційних картках ДІВ не змінився з часу попереднього подання їх до Державного регістру, нові картки не заповнюються. У цьому разі до Державного регістру надсилається перелік ідентифікаційних номерів таких ДІВ.

Виробники подають реєстраційну картку на ДІВ у строк, передбачений у пункті 19 цього Порядку.

{ Пункт 11 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 12 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

13. Під час здійснення операцій з ДІВ, що потребують внесення змін до електронної реєстраційної картки на ДІВ в інформаційній (автоматизованій) системі Державного регістру, реєстрант зобов’язаний подати до Державного регістру не пізніше ніж за 10 днів з моменту настання змін повідомлення за формою 1 (в паперовій та/або електронній формі з накладенням кваліфікованого електронного підпису) у разі:

зміни місцезнаходження ДІВ;

передачі ДІВ для технічного обслуговування, зарядження-перезарядження, перетарювання, ремонту, налагодження, проведення випробувань з метою визначення технічних характеристик та перевірки на герметичність, зберігання (крім транзитного зберігання під час перевезення) на строк більш як 30 днів;

зміни назви реєстранта;

зміни юридичної адреси реєстранта;

продовження строку експлуатації ДІВ;

передачі радіонуклідних ДІВ після закінчення строку їх служби (експлуатації) на довгострокове зберігання чи захоронення до спеціалізованого підприємства з поводження з радіоактивними відходами (далі - РАВ).

{ Пункт 13 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

14. У разі крадіжки, втрати або відсутності ДІВ з інших причин реєстрант не пізніше ніж за 10 днів надсилає до Державного регістру акт, складений утвореною ним комісією у довільній формі, про встановлення факту відсутності ДІВ та копію реєстраційної картки з відповідною відміткою.

{ Пункт 14 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

15. Під час передачі ДІВ до спеціалізованого підприємства з поводження з РАВ реєстрант передає цьому підприємству реєстраційні картки на відповідні ДІВ.

{ Пункт 15 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

16. Спеціалізовані підприємства з поводження з РАВ подають отримані від реєстранта реєстраційні картки на ДІВ, строк служби (експлуатації) яких закінчився, до Державного регістру в 10-денний строк з відміткою "прийнято на довгострокове зберігання чи захоронення".

{ Пункт 16 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

17. Реєстранти, які використовують відкриті ДІВ та генератори радіонуклідів, подають до 15 червня та до 15 січня до Державного регістру піврічні звіти за формою згідно з додатком 2.

{ Пункт 17 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

18. Реєстрація ДІВ у Державному регістрі у разі їх передачі (збуту), у тому числі з метою постачання, здійснюється у такому порядку: { Абзац перший пункту 18 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

1) організації - постачальники ДІВ (посередники), які провадять діяльність на території України, після придбання ДІВ, але не пізніше ніж 10 днів з дати їх отримання подають до Державного регістру повідомлення за формою 2;

2) якщо протягом 10 днів ДІВ було передано (збуто), посередник не пізніше ніж 10 днів з дати відчуження ДІВ надсилає повідомлення за формою 2 до Державного регістру та Державного регістру;

{ Підпункт 2 пункту 18 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

3) якщо організацією - постачальником ДІВ (посередником) протягом 30 днів з дня отримання не здійснено відчуження ДІВ, воно підлягає реєстрації за процедурою, встановленою пунктом 10 цього Порядку, за місцезнаходженням організації - постачальника ДІВ (посередника).

{ Пункт 18 доповнено підпунктом 3 згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

19. Виробники ДІВ реєструють їх у Державному регістрі у такому порядку:

1) виробник, який виготовив ДІВ та оформив у встановленому порядку технічну документацію на них, не пізніше 30 днів з дати виготовлення ДІВ подає до Державного регістру повідомлення за формою 2;

2) у разі передачі (збуту) ДІВ постачальникові або безпосередньо користувачеві ДІВ, а також у разі закріплення ДІВ за державним підприємством чи державною установою на праві повного господарського відання або оперативного управління, виробник надсилає до Державного регістру повідомлення за формою 2;

{ Підпункт 2 пункту 19 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

3) якщо виробник ДІВ протягом 30 днів не здійснив відчуження ДІВ, то він реєструє їх за процедурою, встановленою пунктом 10 цього Порядку, за місцезнаходженням ДІВ.

20. На суб’єктів діяльності, які провадять діяльність з використання ДІВ в частині надання послуг з технічного обслуговування, зарядження-перезарядження, перетарювання, ремонту, налагодження, проведення випробувань з метою визначення технічних характеристик та перевірки на герметичність, зберігання (крім транзитного зберігання під час перевезення), поширюється процедура реєстрації ДІВ у Державному регістрі, встановлена пунктом 10 цього Порядку, у разі, коли строк перебування ДІВ у цих осіб під час надання зазначених послуг перевищує 30 днів.

{ Пункт 20 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Обов'язки органів виконавчої влади, які причетні до діяльності, пов'язаної з поводженням з ДІВ, щодо подання відомостей до Державного регістру

21. Орган виконавчої влади, який видає дозвіл на перевезення у разі імпорту, експорту або транзиту ДІВ, подає до Державного регістру в п'ятиденний термін повідомлення за формою 2 і одночасно доводить до відома імпортера інформацію щодо необхідності реєстрації ДІВ у Державному регістрі.

{ Пункт 21 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

22. Органи Держмитслужби за фактом ввезення (вивезення) ДІВ подають до Державного регістру у п'ятиденний термін повідомлення за формою 2 про ввезення (вивезення) ДІВ через митний кордон України.

23. Органи виконавчої влади, на території яких знайдено (виявлено) ДІВ, подають у 10-денний термін Державного регістру реєстраційну картку закритого радіонуклідного ДІВ, заповнену в тому обсязі, який дозволяє наявна інформація про ДІВ.

{ Пункт 23 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

ДІВ, які підлягають державній реєстрації в Державному регістрі

24. Реєстрації в Державному регістрі підлягають ДІВ, які знаходяться або вироблені на території України, а також джерела, ввезені чи вивезені через державний кордон України, в тому числі в разі їх транзиту через територію України.

25. Реєстрації у Державному регістрі підлягають закриті ДІВ, активність або питома активність яких за паспортом або сертифікатом дорівнює або є вищою, ніж рівень звільнення від регулюючого контролю, визначений у додатку 1 до критеріїв, за якими діяльність з використання джерел іонізуючого випромінювання звільняється від ліцензування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 11 листопада 2011 р. N 1174 ( 1174-2011-п ) (Офіційний вісник України, 2011 р., N 89, ст. 3239).

{ Пункт 25 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

26. Реєстрації в Державному регістрі підлягають нерадіонуклідні установки та пристрої, які генерують іонізуюче випромінювання у разі, коли вони не звільняються від регулюючого контролю.

{ Пункт 27 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

ДІВ, які не підлягають державній реєстрації в Державному регістрі

28. Не підлягають державній реєстрації в Державному регістрі ДІВ, які використовуються військовими формуваннями та установами в цілях, пов’язаних з провадженням військової діяльності.

{ Пункт 28 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Порядок подання Державному регістру інформації про ДІВ, ведення їх обліку, зняття з обліку

{ Пункт 29 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

30. Інформація про ДІВ вноситься до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в усіх випадках, передбачених пунктом 11 цього Порядку.

{ Пункт 30 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

31. Державний регістр здійснює електронний облік ДІВ в інформаційній (автоматизованій) системі, контроль за їх знаходженням і переміщенням, аналіз якісного та кількісного складу ДІВ та іншу обробку інформації в системі.

{ Пункт 31 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

32. Зняття з обліку ДІВ в інформаційній (автоматизованій) системі проводиться Державним регістром у разі:

отримання реєстраційної картки на закрите радіонуклідне ДІВ від спеціалізованого підприємства з поводження з РАВ з відміткою "прийнято на довгострокове зберігання або захоронення";

отримання акта про списання основних засобів (часткової ліквідації) за встановленою формою нерадіонуклідних ДІВ у зв’язку з виведенням їх з робочого стану в такий спосіб, щоб його відновлення було неможливим, та надання реєстраційної картки з відповідною відміткою;

експорту ДІВ за межі України (без зобов’язання прийняти ДІВ на захоронення) - після надходження повідомлення від органів Держмитслужби;

звільнення ДІВ від регулюючого контролю у порядку, встановленому Держатомрегулюванням;

повернення відпрацьованого ДІВ виробнику.

{ Пункт 32 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

33. Державний регістр здійснює електронний облік ДІВ у такому порядку:

1) у разі імпорту:

якщо до Державного регістру надходить повідомлення від органу виконавчої влади, який видав дозвіл на перевезення у разі імпорту ДІВ, та від органу Держмитслужби, дані, що містяться у повідомленнях, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в режимі передреєстрації (попереднє внесення інформації про ДІВ в режимі очікування надходження реєстраційної картки);

якщо до Державного регістру надходить реєстраційна картка від кінцевого одержувача ДІВ з відміткою "імпорт", проводиться перевірка даних, отриманих від органу виконавчої влади, який видав дозвіл на ввезення ДІВ, на відповідність даним, отриманим від органу Держмитслужби, після чого інформація про ДІВ вноситься до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру. В разі невідповідності зазначених даних вони підлягають уточненню;

2) у разі експорту:

якщо до Державного регістру надходить повідомлення від органу виконавчої влади, який видав дозвіл на перевезення у разі експорту ДІВ, та від органу Держмитслужби, дані, що містяться у повідомленнях, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в режимі передреєстрації;

після надходження до Державного регістру реєстраційної картки експортера проводиться перевірка даних, отриманих від органу виконавчої влади, який видав дозвіл на вивезення ДІВ, на відповідність даним, отриманим від органу Держмитслужби. При цьому в реєстраційній картці робиться відмітка про зняття ДІВ з обліку згідно з пунктом 32 цього Порядку або про залишення на обліку в інформаційній (автоматизованій) системі Державного регістру і якщо ДІВ повертається в Україну. В разі невідповідності зазначених даних вони підлягають уточненню;

3) у разі транзиту:

дані, що містяться в повідомленні органу Держмитслужби щодо ввезення ДІВ в Україну, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в режимі передреєстрації. ДІВ знімається з обліку в інформаційній (автоматизованій) системі Державного регістру після отримання повідомлення від Держмитслужби про вивезення цього ДІВ;

якщо повідомлення про вивезення ДІВ не надійшло до Державного регістру в 15-денний строк, інформація підлягає уточненню;

4) у разі постачання:

дані, що містяться в повідомленні, яке надійшло до Державного регістру від постачальника ДІВ (посередника) після його придбання, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в режимі передреєстрації;

дані, що містяться в повідомленні, яке надійшло до Державного регістру від постачальника ДІВ (посередника) про те, що здійснено передачу (збут) ДІВ замовникові, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в режимі передреєстрації;

якщо до Державного регістру надходить реєстраційна картка від реєстранта з відміткою "придбання", проводиться перевірка поданих даних на відповідність даним, отриманим від постачальника ДІВ (посередника), після чого дані з реєстраційної картки вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру. У разі невідповідності зазначених даних вони підлягають уточненню;

5) у разі виготовлення:

дані з повідомлення, яке надходить від виробника ДІВ до Державного регістру згідно з підпунктами 1 і 2 пункту 19 цього Порядку, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру в режимі передреєстрації;

якщо до Державного регістру надходить реєстраційна картка від реєстранта з відміткою "придбання", проводиться перевірка поданих даних на відповідність даним, отриманим від виробника, після чого дані, що містяться в реєстраційній картці, вносяться до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру. У разі невідповідності зазначених даних вони підлягають уточненню. { Пункт 33 в редакції Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 34 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Порядок оплати послуг з реєстрації ДІВ

35. Реєстраційний збір сплачується реєстрантами і зараховується в установленому порядку до Державного бюджету України.

{ Пункт 35 в редакції Постанови КМ N 1253 ( 1253-2007-п ) від 24.10.2007; із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

36. Оплата здійснюється кожного разу у випадках, передбачених підпунктами 1-4 і 6 пункту 11 цього Порядку.

{ Пункт 36 із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1253 ( 1253-2007-п ) від 24.10.2007, N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 37 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 38 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 39 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 40 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Пункт 41 виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

42. Збір за реєстрацію радіонуклідних ДІВ справляється у розмірі 0,1 мінімальної заробітної плати на дату його сплати, за реєстрацію нерадіонуклідних ДІВ - у розмірі 0,07 мінімальної заробітної плати на дату його сплати.

{ Пункт 42 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1006 ( 1006-2001-п ) від 09.08.2001; в редакції Постанов КМ N 1253 ( 1253-2007-п ) від 24.10.2007, N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Здійснення контролю та ведення обліку індивідуальних доз опромінення

43. Здійснення контролю та ведення обліку індивідуальних доз опромінення персоналу забезпечується суб’єктами діяльності відповідно до вимог законодавства, норм та правил з ядерної та радіаційної безпеки, вимог та умов безпеки (ліцензійних умов) провадження діяльності у сфері використання ядерної енергії, стандарту МАГАТЕ Загальне керівництво безпеки GSG-7 "Радіаційний захист при професійному опроміненні", 2018.

44. Контроль та ведення обліку індивідуальних доз опромінення персоналу здійснюються з метою запобігання перевищенню встановлених законодавством основних дозових меж опромінення та залежно від характеру робіт, шляхів опромінення та включають:

індивідуальний дозиметричний контроль зовнішнього опромінення (усього тіла та окремих його органів/тканин) за рахунок рентгенівського, гамма-, бета-випромінювання, випромінювання нейтронів;

індивідуальний дозиметричний контроль внутрішнього опромінення за рівнем вмісту радіонуклідів в організмі.

45. Індивідуальний дозиметричний контроль зовнішнього опромінення персоналу здійснюється із застосуванням одного з таких методів або їх поєднань:

проведення вимірювань індивідуальних доз зовнішнього опромінення шляхом використання різних типів пасивних індивідуальних дозиметрів;

оцінка ефективної дози персоналу, який використовує індивідуальні засоби радіаційного захисту (коміри, фартухи тощо), методом подвійної дозиметрії.

46. У разі коли очікувана доза внутрішнього опромінення персоналу, пов’язана з його професійною діяльністю, може перевищити 1 мЗв на рік, здійснюється обов’язковий індивідуальний дозиметричний контроль внутрішнього опромінення.

47. У разі коли контроль індивідуальних доз за одним із шляхів опромінення здійснюється кількома різними методами, обов’язковій окремій реєстрації підлягають усі результати, отримані кожним із методів, та остаточне значення індивідуальної дози з посиланням на методику її оцінки.

48. Вимоги до здійснення контролю та ведення обліку індивідуальних доз опромінення персоналу встановлюються вимогами та умовами безпеки (ліцензійними умовами) провадження діяльності у сфері використання ядерної енергії та нормами і правилами з ядерної та радіаційної безпеки.

49. Контроль та ведення обліку індивідуальних доз опромінення персоналу здійснюють суб’єкти діяльності, організації технічної підтримки у разі наявності:

фахівців, кваліфікація яких відповідає вимогам, встановленим Держатомрегулюванням;

обладнання та програмного забезпечення, необхідного для здійснення індивідуального дозиметричного контролю, розрахунків та обліку індивідуальних доз опромінення;

акредитації відповідно до ДСТУ ISO/IEC 17025:2017 "Загальні вимоги до компетенції випробувальних та калібрувальних лабораторій".

50. Суб’єкти діяльності, організації технічної підтримки, які здійснюють контроль та ведення обліку індивідуальних доз опромінення персоналу, беруть участь у національних та міжнародних інтеркалібруваннях систем індивідуального дозиметричного контролю, що організовуються або координуються Держатомрегулюванням.

{ Порядок доповнено розділом згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Порядок передачі інформації про індивідуальні дози опромінення до Державного регістру та вимоги до її змісту

51. Інформація про отримані персоналом щорічні індивідуальні дози професійного опромінення передається суб’єктами діяльності або організаціями технічної підтримки, які здійснюють контроль та ведення обліку індивідуальних доз опромінення персоналу, до міжрегіональних територіальних органів Держатомрегулювання до 30 березня кожного року у порядку, встановленому Держатомрегулюванням, у вигляді електронних реєстраційних карток за формою, встановленою Держатомрегулюванням.

52. Первинне подання до Державного регістру інформації про отримані персоналом щорічні індивідуальні дози професійного опромінення за всі попередні роки здійснюється відповідно до порядку, встановленого Держатомрегулюванням.

53. Інформація про отримані персоналом щорічні індивідуальні дози опромінення містить такі розділи:

1) відомості про суб’єкта діяльності, де працює працівник, що включають найменування, адресу та ідентифікаційний код юридичної особи в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань;

2) персональні дані працівника, що дають змогу здійснювати однозначну ідентифікацію його протягом всього строку зберігання інформації про індивідуальні дози опромінення (прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності); дата народження, стать, унікальний номер запису в Єдиному державному демографічному реєстрі (за наявності), реєстраційний номер облікової картки платника податків або серія та номер паспорта (для фізичної особи, яка через свої релігійні переконання в установленому порядку відмовилася від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків і має відповідну відмітку в паспорті);

3) загальна характеристика роботи, під час виконання якої працівник зазнавав професійного опромінення, та код професії відповідно до Класифікатора професій (ДК:003-10 із доповненнями);

4) назва методики визначення індивідуальних доз опромінення та перелік використаних засобів вимірювальної техніки;

5) результати оцінки доз професійного опромінення, у тому числі рівні опромінення, шляхи надходження радіонуклідів до організму працівника та дані, на основі яких була здійснена оцінка дози професійного опромінення за рік;

6) інформація про усі оцінки доз, рівні опромінення та шляхи надходження радіонуклідів до організму працівника у разі аварійної ситуації чи аварії або ядерних інцидентів. Така інформація фіксуються окремо від інформації про оцінку доз за нормальних умов роботи;

7) висновок про результати попереднього або періодичного медичного огляду (придатний до виконання робіт в умовах впливу іонізуючого випромінювання/придатний у разі дотримання певних умов/непридатний) та строк дії висновку;

8) інформація про дату початку та строки роботи працівника у кожного суб’єкта діяльності і про дози професійного опромінення, отримані на кожному окремому місці роботи.

{ Порядок доповнено розділом згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Порядок ведення та доступу до бази даних про індивідуальні дози опромінення

54. Адміністрування інформації про індивідуальні дози опромінення персоналу здійснюється міжрегіональними територіальними органами Держатомрегулювання та Державним регістром шляхом:

отримання інформації від суб’єктів діяльності, внесення її до інформаційної (автоматизованої) системи Державного регістру, накопичення, зберігання та аналізу;

здійснення зворотного зв’язку для уточнення, забезпечення доступу, обробки запитів, узагальнення інформації та обліку індивідуальних доз опромінення;

забезпечення рівних можливостей для програмного забезпечення.

55. Державний регістр здійснює заходи із впровадження і супроводження програмного забезпечення інформаційної (автоматизованої) системи, яка забезпечує автоматичне формування даних, здійснює її технічне і технологічне забезпечення, збереження та захист інформації, забезпечує резервування бази даних, вживає заходів до надання, блокування та анулювання доступу до неї, організовує та проводить навчання щодо роботи з програмним забезпеченням.

56. Державний регістр забезпечує багатофакторну автентифікацію доступу державного реєстратора, функції якого виконують міжрегіональні територіальні органи Держатомрегулювання, шляхом логічного зв’язку між ідентифікатором доступу та кваліфікованим сертифікатом відкритого ключа державного реєстратора з використанням кваліфікованого електронного підпису та електронної позначки часу.

57. Користувачами Державного регістру є центральні органи виконавчої влади, працівники, дані про індивідуальні дози професійного опромінення яких вносяться в інформаційну (автоматизовану) систему Державного регістру, суб’єкти діяльності, організації технічної підтримки, науково-дослідні установи, що проводять аналіз, вивчення та дослідження наслідків опромінення, представники України в Науковому комітеті Організації Об’єднаних Націй з дії атомної радіації і заклади громадського здоров’я, що належать до сфери управління МОЗ.

58. Доступ до інформаційних ресурсів Державного регістру надається (з урахуванням обмежень доступу до окремих видів інформації, що встановлені законом) з використанням електронних ресурсів, в тому числі інтерфейсу єдиного державного веб-порталу відкритих даних (data.gov.ua) та офіційного веб-сайту Держатомрегулювання у вигляді відкритих даних.

59. Державний регістр може бути пов’язаний з базами даних інших державних реєстрів, якщо це передбачено законодавством.

{ Порядок доповнено розділом згідно з Постановою КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

Додаток 1 до Порядку реєстрації джерел іонізуючого випромінювання Форма 1

ПОВІДОМЛЕННЯ до Державного регістру джерел іонізуючого випромінювання щодо змін у реєстраційних картках на ДІВ

____________________________ 
                   (ідентифікаційний номер ДІВ) 

------------------------------------------------------------------
   Номер запису,   |    Попередній запис    |    Новий запис
   до якого        |                        |
   вносяться       |                        |
   зміни           |                        |
------------------------------------------------------------------ 
 

_________________    ____________________     ____________________ 
     (посада)               (підпис)          (прізвище, ініціали)

Форма 2

ПОВІДОМЛЕННЯ до Державного регістру джерел іонізуючого випромінювання у разі ввезення (вивезення) ДІВ(1)

------------------------------------------------------------------
Ознаки, що характеризують стан   |  Дані про ДІВ, що ввозиться
              ДІВ                |         (вивозиться)
------------------------------------------------------------------
1. Відправник (повна назва 
підприємства, адреса, телефон) 

2. Місце відправлення(2) 
(адреса) 

3. Тип ДІВ (підкреслити те, що    закрите джерело (за винятком 
відповідає типу ДІВ, який         наборів зразкових джерел); 
перевозиться)                     відкрите джерело; 
                                  набір закритих зразкових джерел; 
                                  генератор радіонуклідів; 
                                  генератор нейтронів; 
                                  радіоактивне джерело - медичний 
                                  виріб (набір медичних виробів); 
                                  нестандартне джерело; 
                                  нерадіонуклідне джерело 

4. ДІВ (назва радіонукліда, 
активність на дату виготовлення, 
дата виготовлення, номери 
паспортів і сертифікатів ДІВ, 
номери ДІВ) 

5. Одержувач (повна назва 
підприємства, адреса, телефон) 

6. Місце призначення(3) (адреса) 

7. Дозвіл на експорт/імпорт 
радіонуклідних ДІВ (номер дозволу 
на експорт/імпорт, найменування 
органу, що видав цей дозвіл та 
термін його дії) 

8. Відмітка Держмитслужби про 
ввезення ДІВ(4) (назва митниці, 
дата ввезення) 

9. Відмітка Держмитслужби про 
вивезення ДІВ (назва митниці, 
дата вивезення)

Експортер/імпортер зобов'язаний заповнити пункти 1-7 та подати це повідомлення до органу Держмитслужби.

Орган Держмитслужби після заповнення пункту 8 або 9 передає це повідомлення до Державного регістру джерел іонізуючого випромінювання (03680 МСП, м. Київ-150, вул. Горького, 152) у термін не пізніше ніж протягом 5 днів з моменту ввезення (вивезення) ДІВ.

_______________ 
     (1) Пункти 1-7 заповнюються експортером/імпортером.

(2) Не заповнюється, якщо збігається з адресою відправника.

(3) Не заповнюється, якщо збігається з адресою одержувача.

(4) Пункти 8 - 9 заповнюються тільки органами Держмитслужби.

Додаток 2 до Порядку державної реєстрації джерел іонізуючого випромінювання

ФОРМА ПІВРІЧНОГО ЗВІТУ медичного закладу щодо використання з лікувальною та діагностичною метою відкритих ДІВ та генераторів радіонуклідів медичного призначення

1. Повне найменування медичного закладу __________________________
__________________________________________________________________

2. Ідентифікаційний код медичного закладу ________________________
__________________________________________________________________

3. Повна адреса медичного закладу ________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Телефон ______________________________________________
Телефакс _____________________________________________
Адреса електронної пошти _____________________________

4. Керівник медичного закладу
Прізвище _____________________________________________
Ім'я та по батькові __________________________________
Посада _______________________________________________
Телефон 1 ____________________________________________
Телефон 2 ____________________________________________
Телефакс _____________________________________________
Адреса електронної пошти _____________________________

5. Назва та адреса підрозділу медичного закладу, в якому
провадиться діяльність з ДІВ
Назва підрозділу _____________________________________
Повна адреса підрозділу ______________________________
Телефон ______________________________________________
Телефакс _____________________________________________
Адреса електронної пошти _____________________________

6. Ліцензія (дозвіл) медичного закладу на діяльність з ДІВ
Ким видано ___________________________________________
Номер ________________________________________________
Дата видачі __________________________________________
Дата закінчення ______________________________________
Вид діяльності _______________________________________

7. Звітний період
з __________ по __________

8. Дата заповнення звіту _____ ______________ 20___ р.

9. Таблиця обліку відкритих ДІВ медичного призначення за звітний
період (на кожен вид радіоактивної речовини заповнюється окрема
таблиця)
------------------------------------------------------------------
Ознаки, що характеризують ДІВ | Дані
------------------------------------------------------------------
1. Постачальник
2. Радіонуклід, що міститься в речовині
відкритого джерела
3. Хімічна сполука або назва відкритого
джерела
4. Код згідно із ЗКП
5. Питома активність за паспортом, МБк/кг
6. Фізичний стан (рідкий, твердий, газоподібний,
сипучий)
7. Тип упаковки (флакон, ампула, пенал,
контейнер, капсула)
8. Маркування упаковки (точна копія напису на
упаковці)
9. Активність за паспортом, МБк
10. Акти на списання (номери та дати)
11. Списана активність за паспортом, МБк
12. Сумарна активність на дату списання, МБк
13. Активність речовини, що залишилася, за
паспортом, МБк
------------------------------------------------------------------
Графи 1-9 таблиці заповнюються у разі надходження ДІВ.
Графи 10-12 таблиці заповнюються у разі витрати ДІВ.

10. Таблиця обліку генераторів радіонуклідів медичного призначення
(на кожен вид генератора заповнюється окрема таблиця)
------------------------------------------------------------------
Ознаки, що характеризують генератори | Дані
радіонуклідів |
------------------------------------------------------------------
1. Постачальник
2. Найменування згідно з паспортом
3. Код згідно із ЗКП
4. Кількість, штук
5. Заводські номери
6. Радіонуклід, що генерується
7. Питома активність речовини, що генерується,
за паспортом, МБк/кг
8. Фізичний стан речовини, що генерується
9. Маркування генераторів
10. Акти на списання (номери та дати)
11. Кількість списаних генераторів
радіонуклідів, штук
12. Заводські номери списаних генераторів
радіонуклідів
13. Кількість генераторів радіонуклідів, що
залишилися, штук
14. Заводські номери генераторів радіонуклідів,
що залишилися
------------------------------------------------------------------
Графи 1-9 таблиці заповнюються у разі надходження генераторів
радіонуклідів.
Графи 10-12 таблиці заповнюються у разі списання генераторів
радіонуклідів.

11. Опис інформації звіту
Інформація щодо пунктів 1 - 8 форми звіту подана на ___ сторінках.
Звіт містить ______ таблиць обліку відкритих ДІВ.
Звіт містить ______ таблиць обліку генераторів радіонуклідів.

Пункти 12 - 16 форми звіту заповнюються посадовою особою Регістру

12. Дата проведення реєстрації звіту в Головному реєстровому
центрі Регістру _____________

13. Порядковий номер реєстрації звіту ________________________

14. Код посадової особи Регістру(1) ______________

________________
(1) Установлюється Головним реєстровим центром.

15. Дата внесення реєстраційної інформації до Регістру
___________________

16. Додаткова інформація _________________________________________

{ Додаток 3 до Порядку виключено на підставі Постанови КМ N 949 ( 949-2021-п ) від 01.09.2021 }

{ Перелік джерел іонізуючого випромінювання, діяльність з використання яких звільняється від ліцензування втратив чинність на підставі Постанови КМ N 912 ( 912-2002-п ) від 01.07.2002 }

{ Зміни, що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 4 серпня 1997 р. N 847 ( 847-97-п ) "Про створення Державного регістру джерел іонізуючого випромінювання" втратили чинність на підставі Постанови КМ N 1141 ( 1141-2020-п ) від 18.11.2020 }

Про нас

Конфіденційність

Приєднуйтесь.