Приєднуйтесь.
{Розпорядження втратило чинність на підставі Постанови КМ № 1106 від 25.10.2017}
Про схвалення розроблених Міністерством охорони здоров’я планів імплементації деяких актів законодавства ЄС
Схвалити розроблені Міністерством охорони здоров’я плани імплементації актів законодавства ЄС за переліком згідно з додатком.
Міністерству охорони здоров’я:
разом з іншими суб’єктами, відповідальними за виконання зазначених планів, забезпечити їх виконання;
за погодженням з Міністерством юстиції та Урядовим офісом з питань європейської інтеграції вносити у разі потреби зміни до планів;
подавати щокварталу до 10 числа наступного місяця Кабінетові Міністрів України інформацію про стан виконання планів для проведення Урядовим офісом з питань європейської інтеграції моніторингу ефективності їх виконання та підготовки відповідних пропозицій.
ПЕРЕЛІК
актів законодавства ЄС, імплементація яких здійснюється згідно із схваленими планами
1. Рішення № 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 24 вересня 1998 р. про створення мережі епідеміологічного нагляду та контролю за поширенням інфекційних захворювань у Співтоваристві (Офіційний вісник ЄС, L 268, 3 жовтня 1998 р., с. 1-7).
2. Директива Ради 98/83/ЄС від 3 листопада 1998 р. про якість води, призначеної для споживання людиною, із змінами та доповненнями, внесеними Регламентом (ЄС) № 1882/2003 (Офіційний вісник ЄС, L 330, 5 грудня 1998 р., с. 32-54).
3. Рішення Комісії № 2000/96/ЄC від 22 грудня 1999 р. про інфекційні захворювання, які мають прогресивно/поступово охоплюватися мережею Співтовариства відповідно до Рішення 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 28, 3 лютого 2000 р., с. 50-53).
4. Директива 2001/37/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 5 червня 2001 р. про наближення законодавчих, нормативних та адміністративних актів держав-членів щодо виробництва, реклами/представлення/презентації та продажу тютюнових виробів (Офіційний вісник ЄС, L 194, 18 липня 2001 р., с. 26-35).
5. Рішення Комісії № 2002/253/ЄC від 19 березня 2002 р., яким встановлюється визначення/детермінанти випадків інфекційних захворювань, що підлягають звітуванню до мережі Співтовариства згідно з Рішенням 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 86, 3 квітня 2002 р., с. 44-62).
6. Директива 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 27 січня 2003 р., якою встановлюються стандарти якості та безпеки збирання, тестування, оброблення, зберігання та розповсюдження людської крові та її складових, а також вносяться зміни до Директиви 2001/83/ЄС (Офіційний вісник ЄС, L 33, 8 лютого 2003 р., с. 30-40).
7. Директива Комісії 2004/33/ЄС від 22 березня 2004 р. про виконання Директиви 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно певних технічних вимог до крові та її складових (Офіційний вісник ЄС, L 91, 30 березня 2004 р., с. 25-39).
8. Директива 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 31 березня 2004 р. про встановлення стандартів якості та безпеки для донорства, заготівлі, перевірки, оброблення, консервації, зберігання та розподілу людських тканин і клітин (Офіційний вісник ЄС, L 102, 7 квітня 2004 р., с. 48-58).
9. Регламент (ЄС) № 851/2004/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 21 квітня 2004 р. про утворення Європейського центру з профілактики та контролю за захворюваннями (Офіційний вісник ЄС, L 142, 30 квітня 2004 р., с. 1-11).
10. Директива Комісії 2005/61/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження та повідомлення про серйозні побічні реакції та події (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 32-40).
11. Директива Комісії 2005/62/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно стандартів та специфікацій Співтовариства щодо системи якості для пунктів забору крові (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 41-48).
12. Директива Комісії 2006/86/ЄC від 24 жовтня 2006 р., що впроваджує Директиву 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження, повідомлення про серйозні побічні реакції та події і певні технічні вимоги до кодування, оброблення, зберігання, накопичення та розповсюдження тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 294, 25 жовтня 2006 р., с. 32-50).
13. Директива Комісії 2006/17/ЄC від 8 лютого 2007 р., яка встановлює правила впровадження Директиви 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради щодо певних технічних вимог стосовно донорства, закупівель та тестування тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 38, 9 лютого 2006 р., с. 40-52).
