- ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
- Н А К А З
- Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- ПОРЯДОК контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами ( z0968-10 )
- I. Загальні положення
- II. Організація перевірок
- III. Права посадових осіб органів контролю та права ліцензіата
- IV. Обов'язки посадових осіб органу контролю та обов'язки ліцензіата
- V. Порядок проведення перевірки
- VI. Проведення перевірок посадовими особами органів контролю
- VII. Порядок оформлення результатів перевірки
- ПОСВІДЧЕННЯ на проведення перевірки
- ЖУРНАЛ обліку посвідчень на проведення перевірки ліцензіатів
- АКТ N ______ перевірки додержання
- АКТ N ______ про повторне порушення
- АКТ N ______ про виявлення недостовірних відомостей у документах, поданих
- АКТ N ______ про неможливість ліцензіата забезпечити виконання Ліцензійних умов, встановлених для певного виду господарської діяльності
- АКТ N ______ про відмову
- РІШЕННЯ про анулювання ліцензії