Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Чинний Наказ
Номер: 351
Прийняття: 22.05.2009
Видавники: Міністерство охорони здоров'я України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

22.05.2009 N 351

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 28 липня 2009 р. за N 700/16716

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 N 360

На виконання розпорядження Кабінету Міністрів України від 05.03.2009 N 247-р ( 247-2009-р ) "Деякі питання забезпечення хворих на цукровий діабет препаратами інсуліну", пункту 7 постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 ( 1121-2008-п ) "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів" та відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542 ( 1542-2006-п ), Н А К А З У Ю:

1. Унести до наказу МОЗ України від 19.07.2005 N 360 ( z0782-05 ) "Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за N 782/11062, такі зміни:

у пункті 3 слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення та Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та її територіальні підрозділи" замінити словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів та її територіальні інспекції".

2. Унести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 N 360 ( z0782-05 ), зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за N 782/11062 (далі - Правила), такі зміни:

2.1. Пункт 1.4 Правил ( z0782-05 ) доповнити абзацом третім такого змісту:

"Рецепти на препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню, додатково завіряються печаткою червоного кольору "Вартість підлягає відшкодуванню"".

2.2. У пункті 1.7 Правил ( z0782-05 ) слова "постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 N 58 "Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів" (із змінами)" замінити словами "в установленому чинним законодавством порядку".

2.3. Пункт 1.14 Правил ( z0782-05 ) доповнити новим абзацом такого змісту:

"- призначення препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню;".

2.4. Таблицю пункту 1.22 Правил ( z0782-05 ) доповнити такими назвами лікарських засобів та граничнодопустимими для відпуску кількостями засобів на один Рецепт:

"

Гідроморфону гідрохлорид               21 табл.

Фентаніл у формі

трансдермальних

терапевтичних систем

із пролонгованим ефектом 10 пластирів незалежно від дозування ".

3. Унести до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів ( z0783-05 ), затвердженого наказом МОЗ України від 19.07.2005 N 360 ( z0782-05 ), зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за N 783/11063 (далі - Порядок), такі зміни:

3.1. У пункті 5 Порядку ( z0783-05 ) після слів "на пільгових умовах" доповнити словами "або препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню,".

3.2. У пункті 11 Порядку ( z0783-05 ) після слів "в закладах охорони здоров'я," доповнити словами "препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню,".

3.3. У підпункті 15.1 Порядку ( z0783-05 ) після літери та цифри "ф-3" доповнити словами ", та на препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню,".

4. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я подати цей наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.

6. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.

Міністр                                              В.М.Князевич
ПОГОДЖЕНО:
В.о. Голови Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів А.Д.Захараш