Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Чинний Наказ
Номер: 794
Прийняття: 05.04.2019
Видавники: Міністерство охорони здоров'я України


ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
05 квітня 2019 року № 794
(у редакції наказу Міністерства
охорони здоров’я України
від 23 вересня 2021 року № 2019)

{Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я
№ 587 від 28.02.2020
№ 2019 від 23.09.2021}

НАПРАВЛЕННЯ
на проведення підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ
(Форма № 249-4/о)

{Форма в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}



ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
05 квітня 2019 року № 794


Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
01 липня 2019 р.
за № 699/33670

ІНСТРУКЦІЯ
щодо заповнення форми первинної облікової документації № 249-4/о «Направлення на проведення підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ»

1. Ця Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації № 249-4/о «Направлення на проведення підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ» (далі - Направлення).

Закладами охорони здоров’я та фізичними особами - підприємцями, які отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, якими внесено записи про направлення до Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони, форма № 249-4/о не ведеться.

{Пункт 1 доповнено абзацом другим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 587 від 28.02.2020}

2. У лівому верхньому куті Направлення зазначаються найменування і місцезнаходження закладу, в якому заповнюється форма, та ідентифікаційний код з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань (Єдиний державний реєстр).

3. Кожне Направлення має бути пронумеровано.

{Пункт 3 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

4. У разі направлення зразка у графі 1 вказується реєстраційний номер зразка відповідно до форми первинної облікової документації № 502-3/о «Журнал реєстрації зразків та результатів досліджень з виявлення серологічних маркерів ВІЛ інструментальними методами» або до форми первинної облікової документації № 498-5/о «Журнал реєстрації взяття крові та результатів досліджень з виявлення серологічних маркерів ВІЛ з використанням швидких тестів».

{Пункт 4 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

5. У графі 2 зазначаються прізвище, ім’я, по батькові або індивідуальний номер особи відповідно до форми первинної облікової документації № 502-4/о «Журнал реєстрації зразків, направлених для проведення підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ, та результатів досліджень» або до форми первинної облікової документації № 498-5/о «Журнал реєстрації взяття крові та результатів досліджень з виявлення серологічних маркерів ВІЛ з використанням швидких тестів».

6. У графі 3 вказується стать особи: Ч - чоловіча, Ж - жіноча.

7. У графі 4 вказується дата народження особи (число, місяць, рік).

8. У графі 5 вказується код обстеження, що відображає групу населення, до якої належить особа.

9. У графі 6 вказується повна назва медичного виробу, на якому здійснювалось скринінгове дослідження інструментальним методом, або швидкого (ескпрес) тесту, номер серії чи лота.

10. У графі 7 вказується дата (число, місяць, рік) проведення скринінгового дослідження інструментальним методом або швидкими (експрес) тестами.

11. У графі 8 вказується результат скринінгового дослідження. У разі якщо дослідження проводилось інструментальними методами, вказується результат співвідношення оптичної густини зразка до критичного значення оптичної густини або оптичного сигналу. Якщо дослідження здійснювалось з використанням швидких (експрес) тестів, результат записують словом «так».

12. У разі направлення зразка до лабораторії у графі 9 вказується дата (число, місяць, рік) забору крові та тип зразка - цільна кров, плазма або сироватка крові.

{Пункт 12 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

13. У графі 10 вказується дата (число, місяць, рік) відправлення зразка до лабораторії на підтверджувальні дослідження.

{Пункт 13 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

14. У графах 11 та 12 вказується «так», якщо особа обстежується повторно через 14 днів для уточнення результату підтверджувальних досліджень або через 1 місяць для уточнення результату підтверджувальних досліджень.

{Пункт 14 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

15. У Направленні вказується місцезнаходження лабораторії або іншого закладу охорони здоров’я, що направила/направив пацієнта або зразок для проведення підтверджувальних досліджень, та контактний телефон/факс.

{Пункт 15 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

16. Направлення заповнює медичний працівник лабораторії або іншого закладу охорони здоров’я відповідно до покладених на нього функціональних обов’язків.

{Пункт 16 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 2019 від 23.09.2021}

17. Направлення зберігається у закладі, який здійснює підтверджувальні дослідження з виявлення серологічних маркерів ВІЛ, протягом 6 місяців.

Генеральний директор
Директорату громадського
здоров’я МОЗ України



А. Скіпальський