МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 7 квітня 2011 р. за N 464/19202Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 N 360
{ Перелік готових лікарських засобів див. в Документі Державної служби України з лікарських засобів N 9521-03/07.2/17-11 ( v9521848-11 ) від 23.05.2011 }
Відповідно до статті 21 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та з метою удосконалення порядку виписування рецептів на лікарські засоби Н А К А З У Ю:
1. Унести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом МОЗ від 19.07.2005 N 360 ( z0782-05 ), зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за N 782/11062 (далі - Правила), такі зміни:
1.1. Позицію "Бупренорфін" таблиці пункту 1.22 Правил викласти в такій редакції:
"
Бупренорфін
таблетки 0,2 мг 0,017 г
таблетки 0,4 мг 0,017 г
таблетки 2 мг 0,112 г
таблетки 4 мг 0,112 г
таблетки 8 мг 0,112 г
ампули 0,3 мг - 1 мл 20 амп.
ампули 0,6 мг - 2 мл 10 амп.
пластир трансдермальний 10 пластирів незалежно від
дозування
".
1.2. Позицію "Омнопон" таблиці пункту 1.22 Правил викласти в такій редакції:
"
Омнопон
ампули по 1 мл 10 амп.
".
1.3. Доповнити таблицю пункту 1.22 Правил такою позицією:
"
Метадон, рідкі форми,
1мг в 1 мл 0,3 г
".
1.4. У додатку 3 до Правил пункт 4 викласти в такій редакції:
"4. Комбіновані лікарські засоби, які містять трамадол, ефедрин, псевдоефедрин та декстропропоксифен.".
2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я подати наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Аніщенка О.В.
Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр І.М.Ємець
ПОГОДЖЕНО:
Т.в.о. МіністраГолова Державного комітету
внутрішніх справ України С.Є.Попков