Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Чинний Наказ
Номер: 156
Прийняття: 23.03.2011
Видавники: Міністерство охорони здоров'я України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

23.03.2011 N 156

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 7 квітня 2011 р. за N 461/19199

Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового

{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1573 ( z1094-18 ) від 30.08.2018 }

Відповідно до абзацу третього пункту 11 Порядку випуску, обігу та погашення податкових векселів, авальованих банком (податкових розписок), що видаються до отримання з акцизного складу спирту етилового неденатурованого, спирту етилового денатурованого (технічного) та біоетанолу, які використовуються суб'єктами господарювання для виробництва окремих видів продукції, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27.12.2010 N 1257 ( 1257-2010-п ), Н А К А З У Ю:

1. Затвердити форму Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового (далі - Звіт), що додається.

2. Суб'єкти господарювання, які отримують спирт етиловий з акцизного складу для виробництва лікарських засобів (у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів) (далі - Суб'єкти), складають Звіт у трьох примірниках.

2.1. Звіт погоджується представником Державної податкової служби на податковому посту.

2.2. Один примірник Звіту подається до Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я МОЗ (далі - Департамент).

3. Департаменту забезпечити:

3.1. Подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3.2. Доведення змісту наказу до відома Суб'єктів.

4. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 27.07.2009 N 537 ( z0901-09 ) "Про затвердження форми Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів з використанням спиртуетилового", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 24.09.2009 за N 901/16917.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Аніщенка О.В.

6. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр                                                 І.М.Ємець
ПОГОДЖЕНО:
Міністр фінансів України                             Ф.О.Ярошенко
В.о. Голови Комісії з проведення
реорганізації Державної
податкової служби України,
Голови Державної податкової
служби України О.В.Клименко
Перший заступник Голови -
Голова ліквідаційної комісії
Державного комітету України
з питань регуляторної
політики та підприємництва Г.Яцишина
Голова комісії з проведення
реорганізації юридичної особи
Державної інспекції з контролю
якості лікарських засобів
Міністерства охорони здоров'я України А.Д.Захараш
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 23.03.2011 N 156 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 7 квітня 2011 р. за N 461/19199
ЗВІТ
про обсяги виробництва лікарських засобів
із використанням спирту етилового
за ___________________ 20___ року
до податкового векселя від "___" ___ 20__ року N ____ __________________________________________________________________
(найменування суб'єкта господарювання)

----------------------------------------------------------------------------------------
| N |Найменування|  Міжнародна | Номер  |  Одиниця |   Обсяг   |   Норма   |Використано|
|з/п|лікарських  |непатентована|реєстра-|  виміру  |виробництва| витрат на |  спирту   |
|   |засобів, у  |    назва    |ційного |(шт., уп.,|у натураль-|  одиницю  | етилового |
|   |тому числі  |             |посвід- |фл., амп.,| ному вира-|  виміру   |    на     |
|   |готових     |             |чення на|  кг, л)  |   женні   |  згідно з |виробництво|
|   |лікарських  |             |лікарсь-|          |           |нормативно-|лікарських |
|   |засобів,    |             |  кий   |          |           | технічною |  засобів  |
|   |АФІ,        |             | засіб  |          |           |документа- |   (дал)   |
|   |продукції   |             |        |          |           |   цією    |           |
|   |«in bulk»   |             |        |          |           | (л.а.а.)  |           |
|---+------------+-------------+--------+----------+-----------+-----------+-----------|
| 1 |      2     |      3      |    4   |    5     |     6     |     7     |     8     |
|---+------------+-------------+--------+----------+-----------+-----------+-----------|
|   |            |             |        |          |           |           |           |
|--------------------------------------------------+-----------+-----------+-----------|
|Всього                                            |           |           |           |
----------------------------------------------------------------------------------------
Реквізити:
місцезнаходження;
N, дата видачі ліцензії;
код за ЄДРПОУ
Керівник Суб'єкта ______________________   ______________________
М.П. (підпис) (П.І.Б.)
Головний бухгалтер ______________________   _____________________
(підпис) (П.І.Б.)
Звіт складено у трьох примірниках.
Погоджено:
Представник Державної податкової
служби на податковому посту __________________ _______________
(підпис) (П.І.Б.)

{ Форма Звіту із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1573 ( z1094-18 ) від 30.08.2018 }

Директор
Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу
лікарських засобів та продукції
в системі охорони здоров'я
МОЗ України В.В.Стеців