Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Чинний Наказ
Номер: 24
Прийняття: 19.01.2004
Видавники: Міністерство охорони здоров'я України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

19.01.2004 N 24

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 4 лютого 2004 р. за N 153/8752

Про затвердження змін та доповнень до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

{ Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров’я N 436 ( z0107-02 ) від 30.10.2001, до якого вносились зміни }

З метою забезпечення вживання єдиного визначення термінів документів, наявність яких обов'язкова при проведенні державного контролю якості лікарських засобів, та на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 26.04.03 N 610 ( 610-2003-п ) "Про затвердження Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості" Н А К А З У Ю:

1. Затвердити зміни та доповнення до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436 ( z0107-02 ), зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395, що додаються.

2. Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (Варченко В.Г.), державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі забезпечити контроль за виконанням вимог наказу суб'єктами господарської діяльності, які здійснюють оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.

В.о. Міністра                                      В.В.Загородній

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 19.01.2004 N 24 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 4 лютого 2004 р. за N 153/8752

ЗМІНИ ТА ДОПОВНЕННЯ до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі ( z0107-02 )

1. У пункті 1.7 та далі по всьому тексту Інструкції ( z0107-02 ) визначення "сертифікат аналізу" замінити на "висновок щодо якості" у відповідних відмінках.

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко