- ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ РЕГУЛЯТОРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПІДПРИЄМНИЦТВА МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З
- Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Загальні вимоги до виробничих зон
- Загальні вимоги до складських зон
- Загальні вимоги до зон контролю якості
- Загальні вимоги до допоміжних зон
- Спеціальні вимоги до стерильного виробництва
- Спеціальні вимоги до виробництва імунобіологічних препаратів
- Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
- Заява про видачу ліцензії
- Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
- Опис N_____ документів, що додаються до заяви на одержання ліцензії
- Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
- Заява про видачу копії ліцензії
- Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
- Заява про переоформлення ліцензії
- Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
- Заява про видачу дубліката ліцензії