Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017 р. № 139

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017 р. № 139 “Про затвердження Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні” (Офіційний вісник України, 2017 р., № 24, ст. 683; 2018 р., № 42, ст. 1509, № 70, ст. 2376; 2019 р., № 53, ст. 1843) зміни, що додаються.

2. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування, крім підпунктів 1-8 пункту 2 змін, затверджених цією постановою, які набирають чинності з 1 березня 2020 року.

ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017 р. № 139

1. У пункті 2 постанови слова “Міністерству економічного розвитку і торгівлі” замінити словами “Міністерству розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства”.

2. У додатку 3 до Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого зазначеною постановою:

1) у графі “Сфера і строк застосування”:

позицію 7(с)-II викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 1-7 і 10, визначених у додатку 1

до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1.

Не застосовується до винятків, зазначених у пункті 7 (c)-I та 7 (c)-IV цього додатка”;

позицію 7(с)-IV викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 1-7 і 10, визначених у додатку 1

до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

позицію 8(b) викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

2) доповнити додаток після позиції 8 (b) позицією 8 (b)-I такого змісту:

3) у графі “Сфера і строк застосування” позицію 15 викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

4) доповнити додаток після позиції 15 позицією 15(а) такого змісту:

5) у графі “Сфера і строк застосування” позицію 18 (b) викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 1-7 і 10, визначених у додатку 1

до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

6) доповнити додаток після позиції 18 (b) позицією 18 (b)-I такого змісту:

7) позицію 21 замінити позиціями 21, 21(а), 21(b), 21(c) такого змісту:

8) у графі “Сфера і строк застосування”:

позицію 29 викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 1-7 і 10, визначених у додатку 1

до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

позицію 32 викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 1-7 і 10, визначених у додатку 1

до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

позицію 37 викласти в такій редакції:

“до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 1-7 і 10, визначених у додатку 1

до 21 липня 2021 р. - для електричного та електронного обладнання, що належить до категорій 8 і 9, визначених у додатку 1 (крім медичних виробів для діагностики in vitro і промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю)

до 21 липня 2023 р. - для медичних виробів для діагностики in vitro, що належать до категорії 8, визначеної у додатку 1

до 21 липня 2024 р. - для промислових приладів, призначених для моніторингу та контролю, що належать до категорії 9, і електричного та електронного обладнання, що належить до категорії 11, визначеної у додатку 1”;

9) доповнити додаток позицією 42 такого змісту: