КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

П О С Т А Н О В А від 4 червня 2003 р. N 846 Київ

{ Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ N 546 ( 546-2016-п ) від 23.08.2016 }

Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності

Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:

Пункт 44 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. N 756 ( 756-2001-п ) (Офіційний вісник України, 2001 р., N 27, ст. 1212), викласти у такій редакції:

"44. Виробництво лікарських  засобів,   засвідчені в установленому порядку копії  установчих
     оптова,    роздрібна    торгівля   документів   (для  юридичної   особи)
     лікарськими засобами
                                        засвідчені в установленому порядку копії документів,
                                        що   підтверджують    право     власності   суб'єкта
                                        господарської діяльності або оренди  ним  приміщення
                                        для   провадження  відповідного  виду  господарської
                                        діяльності

засвідчена в  установленому  порядку  копія висновку
                                        державної  санітарно-епідеміологічної   служби   (за
                                        місцем  провадження  діяльності)  про  відповідність
                                        наявних приміщень вимогам санітарних норм  і  правил
                                        щодо  провадження  відповідного  виду  господарської
                                        діяльності за формою, встановленою МОЗ

відомості за   підписом    заявника    -    суб'єкта
                                        господарської   діяльності  про  відповідність  його
                                        матеріально-технічної  бази,   наявність   у   нього
                                        нормативно-правових   документів,   у   тому   числі
                                        нормативних документів із стандартизації, необхідних
                                        для   провадження  відповідного  виду  господарської
                                        діяльності,  а   також   про   відповідність   рівня
                                        кваліфікації  його  працівників  ліцензійним  умовам
                                        провадження    відповідного    виду    господарської
                                        діяльності за формою, встановленою МОЗ

засвідчені в  установленому  порядку копії технічних
                                        та  технологічних   регламентів   щодо   виробництва
                                        лікарських  засобів,  розроблених  та затверджених в
                                        установленому порядку (для підприємств-виробників)".
 

Інд. 28