Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557 “Про затвердження переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру” (Офіційний вісник України, 2016 р., № 68, ст. 2304, № 83, ст. 2730, № 96, ст. 3128; 2017 р., № 37, ст. 1193, № 38, ст. 1193) зміни, що додаються.

ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557

1. Доповнити постанову пунктом 3 такого змісту:

“3. Вимоги щодо повної комплектації медичних виробів зазначаються в інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (медико-технічні (технічні) вимоги).”.

2. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру”, затвердженому зазначеною постановою:

1) розділ I викласти в такій редакції:

“I. Напрям “Централізована закупівля імунобіологічних препаратів для проведення імунопрофілактики населення та виробів для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів”

2) у розділі III:

у підрозділі 1 позицію “Блеоміцин” викласти в такій редакції:

у підрозділі 2:

позицію “Блеоміцин” викласти в такій редакції:

позицію “Ленограстим” викласти в такій редакції:

позицію “Піперацілин/Тазобактам” викласти в такій редакції:

позицію “Хлорамбуцил” викласти в такій редакції:

3) у розділі IV:

позиції “ARCHITECT Concentrated Wash Buffer ARCHITECT, концентрований промивний буфер”, “Pre-Trigger Solution, розчин пре-тріггера” та “Trigger Solution, розчин тріггера” викласти в такій редакції:

позицію “ARCHITECT Probe Conditioning Solution, кондиціонер для зонду” викласти в такій редакції:

позиції “Універсальний розчинник, 16 мл”, “Системний розчин для генерації електрохімічних сигналів, Elecsys cobas e, 380 мл”, “Системний розчин для чистки детекторного блоку Elecsys cobas e, 380 мл”, “Розчин для чистки іонселективного модуля Sys Clean, 100 мл”, “Наконечник для проб ELECSYS 2010 / cobas e 411, 120 штук”, “Реакційна пробірка ELECSYS 2010 / cobas e 411, 60 штук”, “Добавка до системного розчину Elecsys cobas e, 500 мл”, “Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e, 50 мл”, “Контрольний розчин Elecsys cobas e, упаковка”, “Сервісний набір SAP Elecsys cobas e, упаковка”, “Контроль Syphilis, 2 мл”, “Контроль HIV, 2 мл”, “Контроль HbsAg, 1,3 мл” та “Контроль Anti-HCV, 1,3 мл” викласти в такій редакції:

4) у розділі V назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” викласти в такій редакції: “Назва медичного виробу”;

5) розділ VII викласти в такій редакції:

“VII. Напрям “Централізована закупівля медикаментів для дітей, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити”

6) у розділі XIV назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” доповнити словами “або назва медичного виробу”;

7) розділ XVIII доповнити такою позицією:

8) у розділі XIX:

у підрозділі 2 назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” викласти в такій редакції: “Назва медичного виробу”;

у підрозділі 3:

графу “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” викласти в такій редакції: “Назва медичного виробу”;

позиції “Електрод для катетерних деструкцій звичайний” та “Електрод для катетерних деструкцій зрошуваний” викласти в такій редакції:

9) у розділі XX назву графи “Міжнародна непатентована назва медичного виробу” викласти в такій редакції: “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу або назва медичного виробу”;

10) у розділі XXVI:

назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” доповнити словами “або назва медичного виробу”;

у підрозділі “Реагенти та витратні матеріали для визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1, сумісні з приладом Abbott m2000sp та ампліфікатором Abbott Real-time m2000rt” у позиції “Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний” цифри “641” замінити цифрами “239”;

у підрозділі “Реагенти та витратні матеріали до ампліфікатора “Rotor-Gene 6000TM” або “iQ5” з детекцією флуоресцентного сигналу у форматі “реального часу” (формат “Fluorescence detection in Real-Time” “FRT”)”:

у позиції “Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний” цифри “255” замінити цифрами “131”;

у позиції “Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний” цифри “40” і “40” замінити відповідно цифрами “178” і “178”;

11) розділ XXVII викласти в такій редакції:

“XXVII. Напрям “Репродуктивне здоров’я. Централізована закупівля контрацептивів для жінок з тяжкими захворюваннями”

12) у розділі XXXII назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” викласти в такій редакції: “Назва медичного виробу”;

13) у розділі XXXIII:

назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” доповнити словами “або назва медичного виробу”;

у графі “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу або назва медичного виробу” слова і цифри “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,0-1,1 мІ, AV-магістралі, фістульні голки G17-19, бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент)”, “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,0-1,1 мІ, AV-магістралі, фістульні голки G17-19, бікарбонатний картридж типу BiВag або еквівалент)”, “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор низькопоточний з площею мембрани 1,2-1,4 мІ, AV-магістральні, фістульні голки G17-19, бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент)” та “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,2-1,4 мІ, AV-магістральні, фістульні голки G17-19, бікарбонатний картридж типу BiBag або еквівалент)” замінити словами і цифрами “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,0-1,1 м2, AV-магістралі, 2 фістульні голки G17-19 (1 - венозна,1 - артеріальна), бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент)”, “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,0-1,1 м2 AV-магістралі, 2 фістульні голки G17-19 (1 - венозна, 1 - артеріальна), бікарбонатний картридж типу BiВag або еквівалент)”, “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор низькопоточний з площею мембрани 1,2-1,4 м2, AV-магістральні, 2 фістульні голки G17-19 (1 - венозна, 1 - артеріальна), бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент)”, “Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,2-1,4 м2, AV-магістральні, 2 фістульні голки G17-19 (1 - венозна, 1 - артеріальна), бікарбонатний картридж типу BiBag або еквівалент)”;

14) у розділі XXXV:

у підрозділі 1:

позицію “Піперацилін/Тазобактам” викласти в такій редакції:

позицію “Ленограстим” викласти в такій редакції:

у підрозділах 2 і 4 назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” викласти в такій редакції: “Назва медичного виробу”;

у підрозділі 3:

у підрозділах “Лабораторні реагенти для імуноцитологічного дослідження з метою діагностики лейкемій і лімфом, визначення мінімальної резидуальної хвороби, оцінки колекцій стовбурових гемопоетичних клітин, що виконуються з використанням проточного цитофлюориметра CytoMix FC-500”, “Реагенти для HLA-типування для підбору родинних донорів кісткового мозку” та “Реагенти для молекулярно-генетичної та молекулярно-цитогенетичної діагностики лейкемій у дітей” назву графи “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” викласти в такій редакції: “Назва медичного виробу”;

у підрозділі “Реагенти для молекулярно-генетичної та молекулярно-цитогенетичної діагностики лейкемій у дітей” позицію “TelVysion проба q спектрум оранж (5 мкл в упаковці), Abbott Molecular, Inc., або еквівалент” викласти в такій редакції:

15) розділ XXXVII викласти в такій редакції:

“XXXVII. Напрям “Централізована закупівля медикаментів для замісної підтримуючої терапії”