Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Чинний Постанова
Номер: 275
Прийняття: 17.03.2010
Видавники: Кабінет Міністрів України

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

П О С Т А Н О В А від 17 березня 2010 р. N 275 Київ

Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів

{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 283 ( 283-2011-п ) від 21.03.2011 N 1045 ( 1045-2011-п ) від 12.10.2011 N 1184 ( 1184-2011-п ) від 14.11.2011 N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 N 609 ( 609-2015-п ) від 05.08.2015 }

Відповідно до Основ законодавства України про охорону здоров'я та статті 14 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:

1. Утворити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України (далі - Інспекція) на базі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, що реорганізується.

2. Установити, що:

Інспекції підпорядковуються її територіальні органи - державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі, які утворені на базі територіальних органів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів - державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі;

Інспекція з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі є правонаступником Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі.

3. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

4. Міністерству охорони здоров'я:

передати нежитловий будинок по просп. Перемоги, 120, у м. Києві Інспекції для її розміщення;

здійснити заходи, пов'язані з реорганізацією Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів;

подати у двомісячний строк пропозиції щодо приведення актів Кабінету Міністрів України у відповідність з цією постановою та привести власні нормативно-правові акти у відповідність з цією постановою.

Прем'єр-міністр України                              М.АЗАРОВ

Інд. 28

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2010 р. N 275

ЗМІНИ, що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

{ Пункт 1 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 609 ( 609-2015-п ) від 05.08.2015 }

{ Пункт 2 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 3 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 283 ( 283-2011-п ) від 21.03.2011 }

{ Пункт 4 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1045 ( 1045-2011-п ) від 12.10.2011 }

{ Пункт 5 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1184 ( 1184-2011-п ) від 14.11.2011 }