Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557 “Про затвердження переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру” (Офіційний вісник України, 2016 р., № 68, ст. 2304, № 83, ст. 2730, № 96, ст. 3128; 2017 р., № 38, ст. 1193, № 86, ст. 2605) зміни, що додаються.
ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557
1) у пункті 2 після слів “обсягу потреби” доповнити словами “, який повинен бути зменшений на розмір прогнозованого залишку”;
2) пункт 3 доповнити реченням такого змісту: “Для цілей цієї постанови термін “медичний виріб” застосовується до будь-яких виробів (товарів), наведених в переліку.”.
2. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру”, затвердженому зазначеною постановою:
1) у розділі IV:
у позиції “Витратні матеріали для автоматичного плазмафереза типу “Автоферезіс С” або еквівалент” у графі “Кількість з урахуванням обсягу фінансування” цифри “55973” замінити цифрами “16000”;
у позиції “Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу “Амікус” або еквівалент” у графі “Кількість з урахуванням обсягу фінансування” цифри “4782” замінити цифрами “6000”;
у позиції “Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e, 50 мл” у графі “Одиниця виміру” слово “штук” замінити словом “упаковок”;
2) у розділі XV виключити такі позиції:
“Дилтіазем |
таблетки пролонгованої дії |
по 120 мг |
289490 |
84918 |
Дилтіазем |
таблетки, вкриті плівкокою оболонкою, пролонгованої дії |
по 180 мг |
263500 |
89135”; |
3) у розділі XIX:
у підрозділі “Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань” виключити такі позиції:
“Вироби медичного призначення для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають один провідниковий катетер”;
“Балон-катетер для виключення каротидно-кавернозних сполук, який включає один провідниковий катетер”;
“Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій (набір: матриця гемостатична Surgiflo у комплекті)”;
у підрозділі “Інші товари” виключити такі позиції:
“Перикардіальна мембрана з політетрафторетилену, товщина 0,1 мм в комплекті з десятьма хірургічними шовними матеріалами, розмір 8 см х 16 см”;
“Перикардіальна мембрана з політетрафторетилену, товщина 0,1 мм в комплекті з десятьма хірургічними шовними матеріалами, розмір 12 см х 12 см”;
4) у розділі XXIV:
підрозділ 1 викласти в такій редакції:
“1. Централізована закупівля медикаментів для хворих на вірусні гепатити B
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Дозування |
Обсяг потреби, 100 відсотків |
Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Пегінтерферон α-2а |
ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик |
180 мкг |
29907 |
3230 |
Тенофовір |
таблетки, капсули, драже |
300 мг |
613437 |
455196 |
Ламівудин |
-“- |
100 мг |
106457 |
17473”; |
підрозділ 2 викласти в такій редакції:
“2. Централізована закупівля медикаментів для хворих на вірусні гепатити C
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Дозування |
Обсяг потреби, 100 відсотків |
Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Пегінтерферон α-2b |
ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик |
80 мкг |
3891 |
488 |
Пегінтерферон α-2b |
-“- |
100 мкг |
16682 |
1074 |
Пегінтерферон α-2b |
-“- |
120 мкг |
24054 |
1263 |
Пегінтерферон α-2а |
ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик |
180 мкг |
24371 |
2865 |
Рибавірин |
таблетки, капсули, драже |
200 мг |
2923445 |
676251 |
Софосбувір |
таблетки |
400 мг |
585857 |
67847 |
Омбітасвір/Парітапревір/Ритонавір та Дасабувір |
таблетки 2 штуки |
12,5 мг/ 75 мг/ 50 мг/ 250 мг |
297132 |
135492 |
Софосбувір/Ледіпасвір |
-“- |
400 мг/ 90 мг |
125846 |
69272”; |
5) у розділі XXVI підрозділу “Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)” підрозділ “Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до Abbott RealTime” виключити;
6) розділ XXXI викласти в такій редакції:
“XXXI. Напрям “Централізована закупівля медикаментів для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит”
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Дозування |
Обсяг потреби, 100 відсотків |
Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Рибавірин |
таблетки, капсули, драже |
200 мг |
105464 |
86740 |
Пегінтерферон альфа 2b |
ампули, флакони, шприци |
50 мкг/ 0,5 мл |
676 |
497 |
Пегінтерферон альфа 2b |
-“- |
80 мкг/ 0,5 мл |
2234 |
311 |
Пегінтерферон альфа 2b |
-“- |
100 мкг/ 0,5 мл |
424 |
108 |
Пегінтерферон альфа 2b |
-“- |
120 мкг/ 0,5 мл |
180 |
|
Пегінтерферон альфа 2b |
ампули, флакони, шприци |
150 мкг/ 0,5 мл |
96 |
21 |
Рекомбінантний інтерферон альфа |
флакони, ампули, шприци |
3 млн. МО |
625 |
625 |
Рекомбінантний інтерферон альфа |
-“- |
6 млн. МО |
851 |
144 |
Пегінтерферон альфа 2а |
-“- |
90 мкг/ 0,5 мл |
1445 |
1253 |
Пегінтерферон альфа 2а |
-“- |
135 мкг/ 0,5 мл |
966 |
894 |
Пегінтерферон альфа 2а |
-“- |
180 мкг/ 0,5 мл |
48 |
48”; |
7) у розділі XXXIII у позиції “Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 10 л (розведення не менш 1/33)” у графі “Міжнародна непатентована назва лікарського засобу” цифри “33” замінити цифрами “34”;
8) у розділі XXXV:
у підрозділі 1 позицію
доповнити підрозділ такою позицією:
позицію “Третиноїн” виключити;
у підрозділі 4:
підрозділ “Лабораторні реагенти для імуногістохімічної діагностики солідних злоякісних новоутворень у дітей” доповнити такою позицією:
“FLEX Моноклональне антитіло “миша проти людини”, раково-ембріональний антиген,
|
флаконів |
1 |
1”; |
позицію “FLEX Поліклональне антитіло “кролик проти людини”, раково-ембріональний антиген, готове до використання” виключити;
9) у розділі XXXVI: